Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok

Autorizat
  • Tetramethrin
  • Cypermethrin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare cutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Concentrat pentru soluţie cutanată
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare cutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP53AC30
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech
  • Disponibile numai în Czech

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
  • Chemark Kft.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
  • 96/444/92–C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.