NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
Autorizat
- Cypermethrin
- Tetramethrin
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Concentrat pentru soluţie cutanată
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare cutanată
-
Câine
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP53AC30
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
- Chemark Kft.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/444/92–C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: