NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
Autorizat
- Tetramethrin
- Cypermethrin
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Concentrat pentru soluţie cutanată
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare cutanată
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP53AC30
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
- Chemark Kft.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numărul autorizației:
- 96/444/92–C
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat pe: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: