NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
Autorizado
- Tetramethrin
- Cypermethrin
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Concentrado para solución cutánea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutáneo
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QP53AC30
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
- Chemark Kft.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Número de autorización:
- 96/444/92–C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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