NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
NEOSTOMOSAN, Koncentrát pro kožní roztok
Autorisé
- Tetramethrin
- Cypermethrin
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Solution à diluer pour solution cutanée
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie cutanée
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP53AC30
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
- Chemark Kft.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 96/444/92–C
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022
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