Skip to main content
Veterinary Medicines

Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie

Pooblaščeno
  • Colecalciferol
  • VITAMIN A CONCENTRATE (OILY FORM), SYNTHETIC
  • Cyanocobalamin
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    6.85
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        138
        day
      • Milk
        5
        day
    • govedo
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        166
        day
    • Sheep (lamb)
    • Pig
      • Meat and offal
        138
        day
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        138
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA11BA
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Alfasan Nederland B.V.
Pristojni organ:
  • Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja :
  • REG NL 3190
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 9/01/2024
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.