Veterinary Medicines

Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie

Autorisé
  • Colecalciferol
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • Cyanocobalamin
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Bovins
  • Mouton (agneau)
  • Porc
  • Porc (porcelet)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.85
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        138
        day
      • Lait
        5
        day
    • Bovins
      • Lait
        5
        day
      • Viande et abats
        166
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        138
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        138
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11BA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Dutch
  • Disponible uniquement en Dutch

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 3190
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 9/01/2024
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