Veterinary Medicines

Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie

Autorisiert
  • Colecalciferol
  • VITAMIN A CONCENTRATE (OILY FORM), SYNTHETIC
  • Cyanocobalamin
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
  • Rind
  • Schaf, Lamm
  • Schwein
  • Ferkel
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    6.85
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        138
        day
      • Milk
        5
        day
    • Rind
      • Milk
        5
        day
      • Fleisch und Innereien
        166
        day
    • Schaf, Lamm
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        138
        day
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        138
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11BA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Niederlande
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 3190
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 9/01/2024
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