Veterinary Medicines

Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie

Autorizado
  • Colecalciferol
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • Cyanocobalamin
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Principio activo:
Especies de destino:
  • Ovino
  • Bovino
  • Corderos
  • Porcino
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    15000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Microgramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    6.85
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    35.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    25.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Ovino
      • Meat and offal
        138
        Día
      • Milk
        5
        Día
    • Bovino
      • Milk
        5
        Día
      • Meat and offal
        166
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        138
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        138
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA11BA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Países Bajos
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Dutch
  • Disponible únicamente en Dutch

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autoridad responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
  • REG NL 3190
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Dutch (PDF)
Publicado el: 9/01/2024
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