Veterinary Medicines

Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie

Autorisert
  • Colecalciferol
  • VITAMIN A CONCENTRATE (OILY FORM), SYNTHETIC
  • Cyanocobalamin
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
Download as PDF

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Virkestoff:
Dyrearter:
  • sau
  • storfe
  • lam
  • gris
  • grisunge
Administrering:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    1000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    15000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    50.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    6.85
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    35.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    3.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    20.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær bruk
    • sau
      • Slakt
        138
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • storfe
      • Melk
        5
        dag
      • Slakt
        166
        dag
    • lam
    • gris
      • Slakt
        138
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        138
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11BA
Utleveringsbestemmelser :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • NL
Pakningsvedlegg:
  • Tilgjengelig bare i Dutch
  • Tilgjengelig bare i Dutch

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 3190
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 9/01/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.