Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Разрешен
- Colecalciferol
- Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
- Cyanocobalamin
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Nicotinamide
- Thiamine hydrochloride
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
овца
-
говеда
-
агне
-
свиня
-
прасе
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски1000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски15000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски50.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски6.85/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски35.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
овца
-
Meat and offal138day
-
Milk5day
-
-
говеда
-
Milk5day
-
Meat and offal166day
-
-
свиня
-
Meat and offal138day
-
-
прасе
-
Meat and offal138day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QA11BA
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Alfasan Nederland B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Alfasan Nederland B.V.
Отговорен орган:
- Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
- REG NL 3190
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Холандски (PDF)
Публикувано на: 9/01/2024