Veterinary Medicines

Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie

Įgaliotas
  • Dexpanthenol
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Thiamine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Cyanocobalamin
  • VITAMIN A CONCENTRATE (OILY FORM), SYNTHETIC
  • Colecalciferol
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
  • Galvijai
  • Ėriukas
  • Kiaulė
  • Paršelis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    6.85
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Avis
      • Meat and offal
        138
        day
      • Milk
        5
        day
    • Galvijai
      • Milk
        5
        day
      • Meat and offal
        166
        day
    • Ėriukas
    • Kiaulė
      • Meat and offal
        138
        day
    • Paršelis
      • Meat and offal
        138
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA11BA
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atsakinga institucija:
  • Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • REG NL 3190
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 9/01/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.