Veterinary Medicines

Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie

Viðurkennt
  • Colecalciferol
  • Vitamin A concentrate (oily form), synthetic
  • Cyanocobalamin
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Nicotinamide
  • Thiamine hydrochloride
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Multivitamin pro inj., oplossing voor injectie
Virkt efni:
Marktegund:
  • Sauðkind
  • Nautgripir
  • Sauðkind (lamb)
  • Svín
  • Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    15000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    50.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    6.85
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    35.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    20.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        138
        dagar
      • Mjólk
        5
        dagar
    • Nautgripir
      • Mjólk
        5
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        166
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        138
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        138
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QA11BA
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Holland
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í Dutch
  • Aðeins fáanlegt í Dutch

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Alfasan Nederland B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
  • REG NL 3190
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 9/01/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."