Veterinary Medicines

Borgal 24% (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Pooblaščeno
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Borgal 24% (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Sheep
      • Milk
        108
        hour
      • Meat and offal
        14
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • govedo
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
  • Intravenska uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • govedo
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • govedo
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01EW13
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Virbac
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja :
  • 0668
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 4/02/2022
Prenesi

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na: 26/04/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.