Veterinary Medicines

Borgal (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisert
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Borgal (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
  • hest
  • gris
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        108
        time
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
    • gris
      • Slakt
        8
        dag
    • storfe
      • Slakt
        9
        dag
      • Melk
        72
        time
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        108
        time
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
    • gris
      • Slakt
        8
        dag
    • storfe
      • Melk
        72
        time
      • Slakt
        9
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
      • Melk
        108
        time
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
    • gris
      • Slakt
        8
        dag
    • storfe
      • Slakt
        9
        dag
      • Melk
        72
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EW13
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Tilgjengelig i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Faste kombinasjoner søknad (Artikkel 13b i Direktiv Nr 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 0668
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 18/11/2025
Nedlasting

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 18/11/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 18/11/2025
Nedlasting