Veterinary Medicines

Borgal 24% (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Εξουσιοδοτημένο
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Borgal 24% (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Πρόβατο
  • Άλογο
  • Χοίρος
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        108
        Ώρα
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        72
        Ώρα
      • Meat and offal
        9
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Γάλα
        108
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        9
        Ημέρα
      • Γάλα
        72
        Ώρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Γάλα
        108
        Ώρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        8
        Ημέρα
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        72
        Ώρα
      • Meat and offal
        9
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01EW13
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Polish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Virbac
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Virbac
Αρμόδια αρχή:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός έγκρισης:
  • 0668
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/02/2022
Λήψη

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Polish (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 26/04/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."