Veterinary Medicines

Borgal (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autoriseret
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Borgal (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Får
  • Hest
  • Svin
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        108
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        9
        dag
      • Milk
        72
        hour
  • Subkutan anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        108
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Kvæg
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Får
      • Meat and offal
        14
        dag
      • Milk
        108
        hour
    • Hest
      • Meat and offal
        10
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Kvæg
      • Meat and offal
        9
        dag
      • Milk
        72
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01EW13
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Poland
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Virbac
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • Virbac
Ansvarlig myndighed:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 0668
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 23/01/2026
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 23/01/2026
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Polish (PDF)
Udgivet den: 23/01/2026
Hent