Veterinary Medicines

Borgal (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

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  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Borgal (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Rind
      • Milch
        72
        Stunde
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
      • Milch
        108
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        9
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Verfügbar in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Virbac
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Virbac
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0668
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 23/01/2026
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Etikettierung

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