Veterinary Medicines

Borgal 24% (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Dopuszczony
  • Trimethoprim
  • Sulfadoxine
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Borgal 24% (200 mg + 40 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie dożylne
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Sheep
      • Milk
        108
        hour
      • Meat and offal
        14
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Cattle
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
  • Podanie dożylne
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Cattle
      • Meat and offal
        9
        day
      • Milk
        72
        hour
  • Podanie podskórne
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        108
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        8
        day
    • Cattle
      • Milk
        72
        hour
      • Meat and offal
        9
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QJ01EW13
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Butelki szklane (Ph. Eur. typ I , zamykane korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym uszczelnieniem o pojemności 100 ml, pakowane pojedynczo w tekturowe pudełka

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Virbac
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Virbac
Organ odpowiedzialny:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numer pozwolenia:
  • 0668
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Ulotka dla pacjenta

polski (PDF)
Opublikowano: 4/02/2022
Pobierz

Charakterystyka produktu leczniczego

polski (PDF)
Opublikowano: 26/04/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."