Veterinary Medicines

NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Ima dovoljenje za promet
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje z razprševanjem
  • Dajanje v vodo za pitje
  • Okulonazalno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    10.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Dajanje z razprševanjem
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Okulonazalno dajanje
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD11
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Spain
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2906 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 5/03/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 25/06/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na dan: 5/03/2025
Prenesi