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NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration par nébulisation
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Voie oculonasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration par nébulisation
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Voie oculonasale
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD11
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2906 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 5/03/2025
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Notice

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Publié le: 25/06/2025
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Publié le: 5/03/2025
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