NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Registruotas
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Naminė višta
Naudojimo būdas:
-
Naudoti kaip aerozolį
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
-
Lašinti į paukščio akis ar šnerves
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Liofilizatas akių ir nosies suspensijai ar naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Naudoti kaip aerozolį
-
Naminė višta
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Kiaušinis0d.
-
-
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
-
Naminė višta
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Kiaušinis0d.
-
-
-
Lašinti į paukščio akis ar šnerves
-
Naminė višta
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Kiaušinis0d.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QI01AD11
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Spain
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
- Pateikiama tik Ispanų
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Intervet International B.V.
Atsakinga institucija:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
- 2906 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 5/03/2025
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 25/06/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 5/03/2025