Veterinary Medicines

NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Nebulización
  • Administración en agua de bebida
  • Vía oculonasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Dosis infectiva 50% en embrión
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Dosis infectiva 50% en embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Nebulización
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Vía oculonasal
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD11
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja de plástico PET con 12 cápsulas de 10000 dosis.
  • Caja de plástico PET con 12 cápsulas de 5000 dosis
  • Caja de plástico PET con 12 cápsulas de 2500 dosis.
  • Caja de plástico PET con 12 cápsulas de 1000 dosis.
  • Caja de plástico PET con 6 cápsulas de 10000 dosis
  • Caja de plástico PET con 6 cápsulas de 5000 dosis
  • Caja de plástico PET con 6 cápsulas de 2500 dosis
  • Caja de plástico PET con 6 cápsulas de 1000 dosis
  • Caja con 10 viales de liofilizado de1000 dosis+10 viales de disolvente
  • Caja con 1 vial de liofilizado (1000 dosis)+1 vial de disolvente
  • Caja con 50 viales de liofilizado de 10000 dosis.
  • Caja con 50 viales de liofilizado de 5000 dosis.
  • Caja con 50 viales de liofilizado de 3000 dosis.
  • Caja con 50 viales de liofilizado de 2500 dosis.
  • Caja con 50 viales de liofilizado de 2000 dosis.
  • Caja con 50 viales de liofilizado de 1000 dosis.
  • Caja con 50 viales de liofilizado de 500 dosis.
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 10000 dosis.
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 5000 dosis.
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 3000 dosis.
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 2500 dosis.
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 2000 dosis.
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 1000 dosis.
  • Caja con 10 viales de liofilizado de 500 dosis.
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 10000 dosis.
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 5000 dosis.
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 3000 dosis.
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 2500 dosis.
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 2000 dosis.
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 1000 dosis.
  • Caja con 1 vial de liofilizado de 500 dosis.

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2906 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 5/03/2025
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 25/06/2025
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 5/03/2025
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