NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Autorisert
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Bruk i drikkevann
-
Okulonasal bruk
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
-
Bruk i drikkevann
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
-
Okulonasal bruk
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD11
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
ES
Tilgjengelig i:
-
ES
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
- Bare tilgjengelig i Spansk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
- 2906 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 5/03/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 25/06/2025
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 5/03/2025