NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Autoriseret
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Dyreart:
-
Høns
Administrationsvej:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Anvendelse i drikkevand
-
Okulonasal anvendelse
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til okulonasal suspension/anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Høns
-
Meat and offal0dag
-
Egg0dag
-
-
-
Anvendelse i drikkevand
-
Høns
-
Meat and offal0dag
-
Egg0dag
-
-
-
Okulonasal anvendelse
-
Høns
-
Meat and offal0dag
-
Egg0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI01AD11
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Spain
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
- Kun tilgængelig på Spanish
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 2906 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 5/03/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 25/06/2025
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 5/03/2025