NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Autorizat
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru suspensie pentru administrare oculonazală/în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Găină
-
Carne și organe0zi
-
Ou0zi
-
-
-
Administrare în apa de băut
-
Găină
-
Carne și organe0zi
-
Ou0zi
-
-
-
-
-
Găină
-
Carne și organe0zi
-
Ou0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD11
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
- Disponibile numai în Spaniolă
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
- 2906 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025