NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Engedélyezett
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Termék azonosítása
Készítmény neve:
NOBILIS MA5+CLONE 30 LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Célállat faj:
-
csirke
Termékjellemzők
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Porlasztásos alkalmazás
-
csirke
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
-
In drinking water use
-
csirke
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
-
Oculonasalis alkalmazás
-
csirke
-
Meat and offal0day
-
Egg0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI01AD11
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
- Csak itt érhető el Spanish
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
- 2906 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 5/03/2025
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 5/03/2025
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 5/03/2025
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: