Veterinary Medicines

Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
  • govedo
Pot uporabe:
  • Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Brizga
  • Na voljo samo v English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Brizga
Farmacevtska oblika:
  • intramamarna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • govedo
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ51RD01
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Univet Limited
Pristojni organ:
  • VMD
Številka dovoljenja :
  • Vm 08327/4306
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • IE/V/0221/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 11/02/2022
Prenesi
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."