Veterinary Medicines

Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Syringe
  • Disponibile numai în English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Syringe
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovine
      • Carne și organe
        10
        day
      • Lapte
        5
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ51RD01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Univet Limited
Autoritatea responsabilă:
  • VMD
Numărul autorizației:
  • Vm 08327/4306
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0221/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 11/02/2022
Descarca
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."