Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Intramammær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
  • Kun tilgængelig på English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Sprøjte
Lægemiddelform:
  • Intramammær suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Kvæg
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ51RD01
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Univet Limited
Ansvarlig myndighed:
  • VMD
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • Vm 08327/4306
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
  • IE/V/0221/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 11/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."