Veterinary Medicines

Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
Způsob podání:
  • Intramamární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
  • K dispozici pouze v English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Stříkačka
Léková forma:
  • Intramamární suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        5
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ51RD01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Univet Limited
Odpovědný orgán:
  • VMD
Registrační číslo:
  • Vm 08327/4306
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0221/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 11/02/2022
Stažení
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."