Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομαστική οδός

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Σύριγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Σύριγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενδομαστικό εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        10
        Ημέρα
      • Γάλα
        5
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QJ51RD01
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Univet Limited
Αρμόδια αρχή:
  • VMD
Αριθμός άδειας:
  • Vm 08327/4306
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • IE/V/0221/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/02/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."