Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
  • Cefaleksīna monohidrāts
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Seringue
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RD01
Numéro de l’autorisation:
  • Vm 08327/4306
Numéro d’identification du produit:
  • 58e9f1ce-ff42-49cc-a884-4aa4f619783f
Numéro d’identification permanent:
  • 600000053057

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        5
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Univet Limited
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • IE/V/0221/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Autorité responsable:
  • VMD
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Irlande
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

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Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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