Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Authorised
- Cefalexin monohydrate
- KANAMYCIN MONOSULPHATE
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramammary use
- bovini
-
carne e visceri10giorno
-
latte5giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51RD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Univet Limited
Autorità responsabile:
- VMD
Numero di autorizzazione:
- Vm 08327/4306
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0221/001
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
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