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Veterinary Medicines

Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows

Authorised
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    210.36
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    SIRINGA
  • Disponibile solo in English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    SIRINGA
Forma farmaceutica:
  • Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • bovini
      • carne e visceri
        10
        giorno
      • latte
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RD01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Univet Limited
Autorità responsabile:
  • VMD
Numero di autorizzazione:
  • Vm 08327/4306
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0221/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Estonia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
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