Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows

Oprávnený
  • Cefalexin monohydrate
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin Intramammary Suspension for Lactating Dairy Cows
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramamálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    210.36
    milligram(s)
    /
    1.00
    Striekačka
  • Dostupné len v English
    120247.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Striekačka
Lieková forma:
  • Intramamálna suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramamálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ51RD01
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health UK Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Univet Limited
Zodpovedný orgán:
  • VMD
Číslo registrácie:
  • Vm 08327/4306
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Írsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0221/001
Dotknuté členské štáty:
  • Rakúsko
  • Belgicko
  • Cyprus
  • Česko
  • Estónsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Maďarsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Luxembursko
  • Holandsko
  • Poľsko
  • Portugalsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 11/02/2022
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.