Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Pooblaščeno
- Mebendazole
- Closantel sodium dihydrate
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Peroralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
-
Peroralna uporaba
- Sheep
-
Meat and offal65day
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QP52A
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Pristojni organ:
- Health Products Regulatory Authority
Številka dovoljenja :
- VPA22020/039/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
- IE/V/0222/001
Zadevne države članice:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Kako koristna je bila ta stran?: