Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Įgaliotas
  • Mebendazole
  • Closantel sodium dihydrate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    54.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Geriamoji suspensija
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti per burną
    • Avis
      • Meat and offal
        65
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QP52A
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Atsakinga institucija:
  • Health Products Regulatory Authority
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • VPA22020/039/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • IE/V/0222/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 3/05/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.