Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Ovlašten
- Mebendazole
- Closantel sodium dihydrate
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Farmaceutski oblik:
-
Oralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
- Sheep
-
Meat and offal65day
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QP52A
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Odgovorno tijelo:
- Health Products Regulatory Authority
Broj autorizacije:
- VPA22020/039/001
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- IE/V/0222/001
Dotična država članica:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 3/05/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: