Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Autorizzato
  • Mebendazole
  • Closantel sodium dihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    75.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    54.37
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Ovino
      • carne e visceri
        65
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52A
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Irlanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
  • Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
  • VPA22020/039/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0222/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Germania
  • Grecia
  • Islanda
  • Paesi Bassi

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 3/05/2024
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