Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Viðurkennt
  • Mebendazole
  • Closantel sodium dihydrate
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    75.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    54.37
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        65
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QP52A
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Írland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Health Products Regulatory Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • VPA22020/039/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Írland
Númer verkferlis:
  • IE/V/0222/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ísland
  • Holland

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 3/05/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.