Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Autorisert
- Mebendazole
- Closantel sodium dihydrate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- sau
-
Slakt65dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP52A
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
- VPA22020/039/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0222/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
DE
-
EL
-
IS
-
NL
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: