Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension

Autorisert
  • Mebendazole
  • Closantel sodium dihydrate

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Virkestoff:
Dyrearter:
  • sau
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    75.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Tilgjengelig bare i English
    54.37
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • sau
      • Slakt
        65
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52A
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • Irland
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA22020/039/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0222/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DE
  • EL
  • IS
  • NL

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.