Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Geautoriseerd
- Mebendazole
- Closantel sodium dihydrate
Productidentificatie
Productinformatie
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
Oraal gebruik
- Schaap
-
Meat and offal65day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52A
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Ierland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Health Products Regulatory Authority
Toelatingsnummer:
- VPA22020/039/001
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0222/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Duitsland
-
Griekenland
-
IJsland
-
Nederland
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: