Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Awtorizzat
- Mebendazole
- Closantel sodium dihydrate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Flukiver Combi 50 mg/ml + 75 mg/ml oral suspension
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Sheep
-
Meat and offal65day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP52A
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Lusomedicamenta - Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Awtorità responsabbli:
- Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- VPA22020/039/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- IE/V/0222/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
English (PDF)
Ippubblikat fuq: 3/05/2024
Kemm kienet utli din il-paġna?: