Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Ima dovoljenje za promet
- Oxytocin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IE/ml injektionsvæske, opløsning
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Intravenska uporaba
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intravenska uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subkutana uporaba
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QH01BB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Denmark
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Pristojni organ:
- Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 51833
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- IE/V/0313/001
Zadevne države članice:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.