Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Geautoriseerd
- Oxytocin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IE/ml injektionsvæske, opløsning
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Hond
-
Geit
-
Schaap
-
Paard
-
Kat
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English10.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Hond
- Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Paard
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Kat
- Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Intraveneus gebruik
- Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Paard
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Subcutaan gebruik
- Rund
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Hond
- Geit
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Schaap
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Paard
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Kat
- Varken
-
Meat and offal0day
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QH01BB02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Denemarken
Package description:
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
- Alleen beschikbaar in English
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Verantwoordelijke instantie:
- Danish Medicines Agency
Toelatingsnummer:
- 51833
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
-
Ierland
Procedurenummer:
- IE/V/0313/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Danish (PDF)
Gepubliceerd op: 4/05/2022
English (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2024
Hoe nuttig was deze pagina?: