Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Autorizzato
- Oxytocin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IE/ml injektionsvæske, opløsning
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cane
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Gatto
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso endovenoso
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cane
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Gatto
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH01BB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 51833
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0313/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (PDF)
Pubblicato su: 4/05/2022
English (PDF)
Pubblicato su: 3/05/2024
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