Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Autorizado
- Oxytocin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IE/ml injektionsvæske, opløsning
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English10.00international unit(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Dog
- Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Cat
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Via intravenosa
- Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Via subcutânea
- Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Dog
- Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
- Cat
- Pig
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QH01BB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Dinamarca
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
- Danish Medicines Agency
Número da autorização:
- 51833
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Irlanda
Número de procedimento:
- IE/V/0313/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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