Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Autorizado
- Oxytocin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IE/ml injektionsvæske, opløsning
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Caprino
-
Ovino
-
Caballos
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Perros
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Gatos
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Perros
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
- Gatos
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QH01BB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Dinamarca
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 51833
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0313/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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