Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Odobreno
- Oxytocin
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intravenski
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski10.00/internacionalna jedinica1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
-
Supkutano
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QH01BB02
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Denmark
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Nadležno tijelo:
- Danish Medicines Agency
Broj odobrenja:
- 51833
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- IE/V/0313/001
Dotična država članica:
-
Hrvatska
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 15/02/2026