Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Autorizat
- Oxytocin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IE/ml injektionsvæske, opløsning
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Capră
-
Oaie
-
Cal
-
Pisică
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
-
Administrare subcutanată
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English10.00international unit(s)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Câine
- Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Pisică
- Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Administrare intravenoasă
- Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Administrare subcutanată
- Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Câine
- Capră
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Oaie
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Cal
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0hour
-
- Pisică
- Porc
-
Carne și organe0zi
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH01BB02
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
- Disponibile numai în English
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
- Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
- 51833
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IE/V/0313/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cât de utilă a fost această pagină?: