Veterinary Medicines

Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats

Autorizovaný
  • Oxytocin
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Oxytobel 10 IU/ml solution for injection for Horses, Cattle, Pigs, Sheep, Goats, Dogs and Cats
Oxytobel 10 IE/ml injektionsvæske, opløsning
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Pes
  • Koza
  • Ovce
  • Kůň
  • Kočka
  • Prase
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Pes
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        0
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Prase
      • Maso
        0
        day
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Pes
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kůň
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Kočka
    • Prase
      • Maso
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QH01BB02
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Dánsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Odpovědný orgán:
  • Danish Medicines Agency
Registrační číslo:
  • 51833
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Irsko
Číslo postupu:
  • IE/V/0313/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Danish (PDF)
Publikováno dne: 4/05/2022
Stažení
English (PDF)
Publikováno dne: 3/05/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.