RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Ima dovoljenje za promet
- Doxycycline hyclate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
RONAXAN 500 MG/G POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Ciljne živalske vrste:
-
tele
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English577.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmacevtska oblika:
-
Prašek za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Turkey
-
Meat and offal6day
-
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
tele
-
Meat and offal14day
-
-
Chicken
-
Meat and offal4day
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QJ01AA02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Dopharma France S.A.S.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Dopharma France
Pristojni organ:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- FR/V/6903191 9/2014
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 20/12/2024
Package Leaflet and Labelling
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 15/10/2025